​Тайны ДНК: ученые научились лечить дефекты эмбриона человека

Исследование открывает новые перспективы для лечения пациентов от бета-талассемии и других генетических заболеваний

Ученые в Китае первыми в мире смогли провести
«химическую операцию» на человеческом эмбрионе для того, чтобы вылечить
генетическое заболевание.

Об этом сообщает «Российский Диалог» со ссылкой на
Би-би-си..

Команда ученых из Университета Сунь Ятсена
использовала технологию, получившую название «редактирование [азотистых]
оснований», которая используется для исправления единичных ошибок в
генетическом коде, состоящем из трех миллиардов «знаков».

Ученые провели операцию на выращенных в лаборатории
эмбрионах, ДНК которых содержал мутацию, приводящую к развитию бета-талассемии
— тяжелого генетического заболевания, при котором нарушается синтез
гемоглобина.

Ученые утверждают, что новая технология однажды
позволит лечить эту и ряд других наследственных болезней.

«Редактирование оснований» направлено на
изменение четырех азотистых оснований, входящих в состав ДНК: аденина (A),
цитозина (C), гуанина (G) и тимина (T).

«Редактирование оснований» направлено на
изменение четырех азотистых оснований, входящих в состав ДНК: аденина (A),
цитозина (C), гуанина (G) и тимина (T)

Вся программа по развитию человеческого организма
записана в ДНК с помощью комбинаций этих четырех оснований.

Потенциально опасное для жизни заболевание крови —
бета-талассемия — вызвано изменениями всего одного основания в генетическом
коде. Такие изменения обычно называют точечными мутациями.

Ученым из Китая удалось исправить эту ошибку в
генетическом коде эмбрионов. Они просканировали ДНК в поисках ошибки, а затем
на месте «сбоя» преобразовали гуанин в аденин, таким образом исправив
сбой.

«Мы первыми смогли показать возможность лечения
генетических болезней у эмбрионов с помощью системы редактирования
оснований», — говорит один из авторов исследования Цзюнь Цзиу Хуан.

Эксперимент был проведен на эмбрионах, полученных в
результате клонирования. Ткани для проведения эксперимента были взяты у
пациента, у которого была диагностирована бета-талассемия.

Редактирование оснований — это более продвинутая
версия методики редактирования геномов, известной как CRISPR. При
редактировании генома с помощью системы CRISPR/Cas9 используется один белок
CAS, который разрезает соответствующие последовательности генов.

С помощью таких «молекулярных ножниц» ученые
могут вырезать из ДНК одни фрагменты и вставлять другие. Также существует
механизм записи новой генетической информации в CRISPR.

Новая технология редактирования оснований работает
иначе: она заставляет одно азотистое основание преобразовываться в другое.

Ранее британские ученые шокировали весь мир заявлением
о том, как намерены лечить
алкоголизм. Напомним, друзья тяжелобольного Евгения Осина хотят
заставить его лечиться   

Источник